Medidas atingem produtos e fabricantes específicos; agência aponta ausência de receitas individualizadas e falhas de controle sanitário.
Por Redação Pimenta Notícias
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou em outubro de 2026 a suspensão da venda e do uso de implantes hormonais estéreis produzidos por uma empresa de manipulação e a apreensão de um lote específico de tirzepatida. As medidas foram anunciadas em 13 de outubro, com atualização no dia seguinte, e envolvem produtos e fornecedores identificados na fiscalização.
É importante observar que a decisão não significa proibição de todos os implantes hormonais nem de toda tirzepatida disponível no mercado. O alcance de cada medida está ligado ao fabricante, ao lote e à situação sanitária apontada pela agência.
Quais implantes foram suspensos?
A restrição abrange todos os implantes hormonais estéreis produzidos pela MC Legacy Lab Produtos Médicos e Farmacêuticos. Segundo a Anvisa, foram constatadas manipulação de produtos não autorizados, entrega sem prescrição individualizada e liberação de medicamentos antes do fim dos ensaios de esterilidade e endotoxinas.
Por causa dessas irregularidades, os produtos envolvidos não podem ser comercializados, manipulados, divulgados ou utilizados. A necessidade de testes antes da liberação é especialmente relevante em apresentações estéreis, que exigem controle de qualidade para evitar contaminações.
Qual lote de tirzepatida foi atingido?
A determinação de apreensão foi direcionada ao lote HXTZ251015 de tirzepatida produzida pela Farmausa Pharmaceutical Ltda.. A agência informa que a empresa descumpriu decisão anterior para destruição do medicamento magistral. As unidades do lote não podem ser vendidas, distribuídas, manipuladas nem utilizadas.
O número do lote é essencial para identificar o produto. Pacientes que possuam frascos ou embalagens com esse código devem evitar o uso e buscar orientação de um profissional de saúde e da vigilância sanitária competente.
Há outros produtos na fiscalização?
A resolução também alcançou preparações da Pharmácia Mamede e insumos de empresas apontadas por irregularidades. A Anvisa divulgou ainda a apreensão de unidades com características de falsificação da toxina botulínica Xeomin, lote NDC 46785-162-03, incluindo divergências em datas e rotulagem.
Quem faz uso de medicamento manipulado deve conferir a procedência, a prescrição individual e eventuais alertas de recolhimento. A fotografia mostra uma inspeção farmacêutica anterior, realizada em 2020, e não a fiscalização dos produtos citados em outubro de 2026.
Fonte: Anvisa (13 e 14/10/2026).